欢迎光临山东永盛认证技术有限公司! 服务:商标注册,专利申请,ISO认证,质量管理体系认证,欧盟CE认证,版权登记
最新动态 · 聊城本地ISO体系审核老师审核ISO9001认证、ISO14001认证、ISO45001认证, · 关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)你了解多少? · 《移动式新型冠状病毒核酸采样工作站技术要求》T/CBMMAS 017—2022团体标准已于2022年6月15日实施 · 聊城一次性使用采样器一类医疗器械产品备案和生产备案流程 · 绿色建材产品认证证书如何办理?绿色建材产品认证证书办理流程费用? · 山东省第一类医疗器械产品备案管理办法实施细节 · 10种医疗器械产品涉及《医疗器械分类目录》内容进行了调整 · 第一类医疗器械穴位压力刺激贴技术要求 · 《医疗器械分类目录》部分内容进行调整,第一类医疗器械备案如何开展? · 第二类医疗器械注册审批操作规范
服务项目
商标咨询
专利咨询
体系认证咨询
管理咨询
产品认证咨询
版权服务
计量服务咨询
AAA信用认证咨询
贯标认证咨询
医疗器械资质咨询
热门服务
ISO13485认证
ISO9001认证
ISO22000 认证
ISO45001认证
商品售后服务认证
cTUVus 认证
ISO认证的好处
设备维修保养服务认证
联系方式
山东永盛认证技术有限公司
联系人:陈经理

手 机:13406396805

电   话:  17563062807

联系QQ:点击这里和我聊天
网址:www.ysrenzheng.com
地址:聊城开发区星美大厦2栋1602室
您现在的位置:山东永盛认证技术有限公司 > 体系认证咨询
培训管理体系认证
来源:山东永盛认证技术有限公司 发布时间: 2019/10/10 13:37:54 【返回上一步】
培训管理体系认证

培训管理体系认证要求

一:培训管理体系认证实施标准

a. GB/T19025-2001idtISO10015:1999《质量管理培训指南》GB/T19025-2001 idt ISO10015:1999它是2000版ISO9000族标准中的一个专业化支持性标准,该标准为规范组织的人力资源培训制度做出了保证,为组织降低人力资源培训的成本指明了途径。
b.GB/T 27021-2007等同采用ISO/IEC 17021:2006《合格评定-对提供管理体系审核和认证的机构的要求》。ISO/IEC 17021基于ISO/IEC指南62:1996《质量管理体系认证机构通用要求》和ISO/IEC指南66:1999《环境管理体系认证机构通用要求》以及国际认可论坛(IAF)对ISO/IEC指南62和66的应用指南四份文件制定,并取代了ISO/IEC指南62和66,旨在为所有类型管理体系审核和认证的能力、一致性和公正性以及从事这些审核和认证的机构提供原则与要求,是现在和将来出现的所有管理体系认证活动的标准


二:培训管理体系认证 认证申请流程:

     1、预审符合,签订合同,缴纳费用;

     2、开展认证前辅导,并提交相关认证材料;

     3、认证机构审核员进行现场审核;

     4、认证机构审批认证结果;

     5、提交认证结果至国家认监委备案,并颁发认证证书;

     6、后期监督。

上一篇文章: 合规管理体系认证 
下一篇文章: 养老服务认证
返回顶部
网站首页 | 公司简介 | 服务项目 | 新闻中心 | 合作客户 | 营销网络 | 广纳精英 | 联系我们 | sitemap |
地址:山东聊城开发区星美大厦2栋1602室 电话:13406396805
版权所有 © 2018-2021 山东永盛认证技术有限公司 
联系人:陈经理 手机:13406396805 电 话:17563062807 联系QQ:154451771 鲁ICP备18046163号-1

关键字:质量管理体系认证咨询|ISO9001质量体系认证|ISO14001环境管理体系认证|ISO45001职业健康安全管理体系认证|ISO22000食品安全管理体系认证|HACCP认证|ISO13485体系认证|商标注册|专利申请|欧盟CE认证|美国FCC认证|版权登记|FDA认证|