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FDA认证是什么意思(普及版) |
来源:山东永盛认证技术有限公司 发布时间:
2019/2/21 20:34:00
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本页关键词:FDA认证、是什么意思
FDA只是制定规范和执行监督的机构,
可以批准药品上市等,但就是没有FDA认证。国内说的FDA认证,实际上是FDA注册,即提供产品和公司信
息到FDA网上进行注册一下。第二种是FDA测试,就是第三方机构根据FDA标准做测试。
山东永盛认证技术有限公司专业提供食品药品FDA注册及QSR802体系辅导。专业的团队,多年FDA注册及FDA审核经验,为您的产品出口赢得市场认可,完善产品销售网络。
FDA标准指的是什么,我国食品医药行业也执行FDA标准吗,FDA是什么缩写是指什么意思?
FDA:美国食品药品安全法规。
1.FDA介绍:
美国食品和药品管理局(FDA)负责监管食品接触材料,此类材料必须经过检测,确保达到食品接触安全标准。美国联邦法规(CFR)第21章对此类材料作出具体规定,并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
2.美国食品和药品管理局(FDA)列出三类食品添加剂:
1)直接食品添加剂:直接加入食品中的成分;
2)二级直接食品添加剂:在食品处理过程中加入食品的成分,例如,用离子树脂、溶解萃取处理食品;
3)间接食品添加剂:可能作为包装或加工设备组成部分与食品接触的物质,但并非直接加入食品之中; *备注:仅“间接食品添加剂”与食品接触材料相关。
3.与食品接触材料FDA 测试项目:
美国联邦法规(CFR)作出要求的食品接触材料:21 CFR 第 174-190 节。重要章节包括:
•21 CFR 第 175 节 间接食品添加剂:涂层的添加剂和成分
•21 CFR 第 176 节 间接食品添加剂:纸张和纸板成分
•21 CFR 第 177 节 间接食品添加剂:聚合物(塑料)
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